Myi4 es el único test genético que analiza la predisposición al gluten (celiaquía), lactosa, fructosa e histamina en un mismo análisis. Identifica el origen real de tus síntomas digestivos desde el ADN.
Los síntomas de las intolerancias al gluten, la lactosa y la fructosa son muy similares. La intolerancia a la histamina presenta síntomas aún más diversos que dificultan su identificación.
El análisis genético permite determinar el origen real de los síntomas para tratarlos de forma personalizada y efectiva. Diagnosticar precozmente podría incluso evitar la aparición de los síntomas gracias a una dieta adecuada.
Cada intolerancia tiene una base genética específica. Myi4 analiza los marcadores de riesgo de las cuatro en un solo test.
Patología autoinmune con predisposición genética, determinada por alelos del sistema HLA. Provoca una reacción adversa al gluten que daña las vellosidades intestinales, causando malabsorción de nutrientes, malnutrición y problemas intestinales.
Producida por un déficit de lactasa (hipolactasia) que se adquiere con la edad. Cuando la actividad de esta enzima es baja, la lactosa no se digiere correctamente, provocando dolor abdominal, flatulencia y diarrea. La pérdida de lactasa está determinada genéticamente.
Enfermedad genética con deficiencia de aldolasa B, enzima que metaboliza la fructosa. Impide digerir correctamente alimentos con fructosa, sacarosa o sorbitol. Su consumo puede provocar hipoglucemias graves e insuficiencia hepática y renal.
Causada por la incapacidad del organismo para degradar la histamina, que se acumula y provoca síntomas muy diversos: gastrointestinales, respiratorios, cardiovasculares, cutáneos y del sistema nervioso. La degradación depende de las enzimas DAO y HNMT.
Myi4 analiza los marcadores genéticos con validez científica de cada intolerancia.
Myi4 se recomienda a profesionales cuyos pacientes presenten síntomas gastrointestinales de causa desconocida, y a cualquier persona con sospecha de intolerancia alimentaria.
Recoge una muestra de saliva con el kit. Sin dolor, sin ayuno y sin preparación previa.
Se analizan los 6 marcadores genéticos asociados a las 4 intolerancias alimentarias.
Resultados por intolerancia: presencia o ausencia de marcadores de riesgo y nivel de predisposición.
Con los resultados, el profesional puede diseñar una dieta realmente personalizada que evite los alimentos problemáticos.
El informe detalla la presencia o ausencia de marcadores de riesgo para cada una de las 4 intolerancias, con interpretación clínica.
Analiza la predisposición genética a cuatro intolerancias alimentarias: enfermedad celiaca (intolerancia permanente al gluten, mediante alelos HLA-DQA1 y HLA-DQB1), intolerancia a la lactosa (no persistencia de lactasa, gen MCM6), intolerancia hereditaria a la fructosa o fructosemia (gen ALDOB) e intolerancia a la histamina (genes AOC1 y HNMT).
Los síntomas de las intolerancias al gluten, la lactosa y la fructosa son muy similares: dolor abdominal, diarrea, hinchazón, gases. La intolerancia a la histamina puede provocar además síntomas respiratorios, cardiovasculares y cutáneos. Analizarlas juntas permite identificar el origen exacto de los síntomas y evitar diagnósticos erróneos o incompletos.
Es una patología autoinmune con predisposición genética, determinada por alelos del sistema HLA. El gluten (presente en trigo, centeno y cebada) provoca una reacción que daña las vellosidades intestinales, causando malabsorción de nutrientes. La ausencia de los alelos HLA-DQ2 y HLA-DQ8 hace muy improbable la celiaquía.
Es una enfermedad causada por la incapacidad del organismo para degradar la histamina, que se acumula y provoca síntomas muy diversos (gastrointestinales, respiratorios, cardiovasculares, cutáneos y neurológicos). Las enzimas DAO y HNMT son responsables de su degradación, y variantes genéticas pueden reducir su actividad.
A profesionales de la salud cuyos pacientes presenten síntomas gastrointestinales de causa desconocida, y a personas con sospecha clínica de intolerancia a la lactosa, la fructosa, el gluten o la histamina, o con antecedentes familiares de intolerancias alimentarias.
No sustituye a las pruebas clínicas, pero las complementa. El test genético identifica la predisposición permanente (que no cambia con la dieta ni con la edad), mientras que las pruebas clínicas miden la respuesta actual. Juntos permiten un diagnóstico más completo.
No. El perfil genético no cambia a lo largo de la vida. Se realiza una sola vez.
Gluten, lactosa, fructosa e histamina analizados en un solo test para una detección precoz y una dieta realmente personalizada.
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