Anemia megaloblástica
Glóbulos rojos anormalmente grandes que no funcionan correctamente: fatiga, debilidad y dificultad para respirar.
Test genético MyFolate
Metabolismo del folato: clave para tu salud celular
MyFolate analiza variantes genéticas que determinan cómo metaboliza tu organismo el folato (vitamina B9), un nutriente esencial para la síntesis de ADN, la reparación celular y la prevención de enfermedades.
No invasivoMuestra de saliva, sin dolor y apta para cualquier persona y edad
Una vez en la vidaTu genética no cambia: el análisis se realiza una sola vez
20 díasResultados tras recepción de la muestra en laboratorio
La vía del folato
¿Por qué importa tu genética en el metabolismo del folato?
El folato (vitamina B9) es esencial para la síntesis de ADN, la reparación celular y la división celular. Pero la capacidad de cada persona para metabolizarlo depende de su genética.
Genes como MTHFR codifican enzimas clave en la vía metabólica del folato. Variantes en estos genes pueden reducir la capacidad de convertir el folato en su forma activa, provocando un déficit funcional incluso con una ingesta adecuada.
MyFolate identifica estas variantes para personalizar la suplementación y prevenir las enfermedades asociadas al déficit.
Consecuencias del déficit
Enfermedades asociadas al déficit de folato
Un metabolismo del folato comprometido genéticamente puede aumentar el riesgo de diversas enfermedades, desde la anemia hasta complicaciones en el embarazo.
Riesgo cardiovascular
El déficit de folato eleva la homocisteína en sangre, un factor de riesgo independiente para enfermedades cardiovasculares.
Depresión y trastornos psiquiátricos
El folato es necesario para producir serotonina y dopamina. Su déficit se asocia con mayor riesgo de depresión.
Deterioro cognitivo
Mayor riesgo de deterioro cognitivo y demencia en adultos mayores por déficit sostenido de folato.
Complicaciones en el embarazo
Defectos del tubo neural (espina bífida), bajo peso al nacer, parto prematuro y otras complicaciones obstétricas.
Déficit funcional oculto
Algunas personas tienen déficit de folato activo a pesar de una dieta adecuada, por variantes genéticas que reducen la conversión enzimática.
Genes analizados
Las enzimas que determinan tu metabolismo del folato
MyFolate analiza variantes genéticas en las enzimas clave de la vía metabólica del folato.
MTHFR
Metilentetrahidrofolato reductasaEnzima central en la conversión de folato a su forma activa (5-MTHF). Las variantes C677T y A1298C reducen su actividad y son las más prevalentes en la población.
DHFR
Dihidrofolato reductasaConvierte el dihidrofolato (DHF) en tetrahidrofolato (THF), el primer paso de activación del folato dietético dentro de la célula.
MTR / MTRR
Metionina sintasa y su reductasaParticipan en la remetilación de homocisteína a metionina. Variantes en estos genes elevan la homocisteína y reducen la disponibilidad de SAM.
¿A quién va dirigido?
Una herramienta para nutricionistas y para ti
MyFolate ha sido concebido como herramienta diagnóstica para profesionales de la nutrición, pero también es útil para cualquier persona que quiera entender cómo su genética afecta al metabolismo del folato.
Permite personalizar planes nutricionales de manera más precisa, aumentando la eficacia de la suplementación y reduciendo el riesgo de enfermedades asociadas al déficit de vitamina B9.
Contextos de aplicación
- Personalización de planes nutricionales en consulta
- Planificación del embarazo: valorar la suplementación preconcepcional
- Niveles elevados de homocisteína sin causa clara
- Anemia o fatiga crónica con sospecha de déficit de B9
- Pacientes con antecedentes de defectos del tubo neural
- Medicina integrativa y nutrición funcional
Cómo funciona
Del ADN a un plan nutricional personalizado
Toma de muestra
Recoge una muestra de saliva con el kit. Sin dolor, sin ayuno y sin preparación previa.
Análisis genético
Se analizan variantes en genes de la vía del folato con tecnología de alta precisión.
Informe personalizado
Resultados por enzima: actividad metabólica, riesgo de déficit y perfil de homocisteína.
Plan de acción
Tipo de folato recomendado, dosis personalizada y ajustes nutricionales adaptados a tu genética.
Informe MyFolate
Tu perfil genético del metabolismo del folato
El informe detalla la actividad de cada enzima analizada, el riesgo de déficit funcional y las recomendaciones personalizadas.
- Actividad enzimática por gen (normal, intermedia, reducida)
- Riesgo de acumulación de homocisteína
- Tipo de folato recomendado (ácido fólico vs. metilfolato)
- Recomendaciones nutricionales y de suplementación
Preguntas frecuentes
Preguntas frecuentes sobre MyFolate
¿Qué analiza MyFolate?
Analiza variantes genéticas en enzimas clave de la vía metabólica del folato, como MTHFR (C677T, A1298C), DHFR, MTR y MTRR. Estas variantes determinan la capacidad de tu organismo para convertir el folato en su forma activa y utilizarlo en procesos esenciales como la síntesis de ADN y la metilación.
¿Qué es el folato y por qué es importante?
El folato (vitamina B9) es un nutriente esencial para la síntesis y reparación del ADN, la división celular, la producción de neurotransmisores (serotonina, dopamina) y el metabolismo de la homocisteína. Su déficit se asocia con anemia megaloblástica, riesgo cardiovascular, depresión, deterioro cognitivo y complicaciones en el embarazo.
¿Es suficiente medir los niveles de folato en sangre?
Los niveles séricos de folato pueden variar según la dieta reciente y no reflejan la capacidad genética de metabolizarlo. MyFolate explica por qué algunas personas tienen déficit funcional incluso con una ingesta adecuada: variantes en MTHFR pueden reducir hasta un 70% la actividad enzimática en homocigosis.
¿A quién va dirigido?
A nutricionistas y profesionales de la salud que quieran personalizar planes nutricionales, a mujeres que planifican un embarazo (la suplementación preconcepcional con la forma correcta de folato es clave), y a cualquier persona con fatiga, anemia o niveles elevados de homocisteína.
¿Qué diferencia hay entre ácido fólico y metilfolato?
El ácido fólico es la forma sintética del folato que necesita ser convertida a 5-MTHF por la enzima MTHFR. Las personas con variantes en MTHFR pueden tener dificultad para esta conversión y beneficiarse de suplementar directamente con metilfolato (5-MTHF), la forma biológicamente activa. MyFolate indica qué forma es más adecuada para tu perfil genético.
¿Hay que repetir el test?
No. El perfil genético no cambia a lo largo de la vida. Se realiza una sola vez.
¿Es un test no invasivo?
Sí. El ADN se obtiene de una muestra de saliva, sin dolor ni preparación previa. Apto para cualquier persona y edad.
MyFolate · Overgenes
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