PRÓXIMOS EVENTOS: INTERPRETACIÓN DE MICROBIOTA EN UN CASO REAL – 19 DE JUNIO 2024

PRÓXIMOS EVENTOS:  INTERPRETACIÓN DE MICROBIOTA EN UN CASO REAL – 19 DE JUNIO

PREDISPOSICIÓN GENÉTICA A DESARROLLAR DIABETES

Test de diabetes genético MyDiabetes

El test genético MyDiabetes es una prueba genética que analiza variantes genéticas de más de cien genes con evidencia científica en la caracterización de la diabetes y su tratamiento, y su segregación en:

  • Diabetes Tipo 2
  • Diabetes tipo MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young)

La diabetes es una enfermedad con gran prevalencia a nivel mundial. Aproximadamente el 10,5% de la población adulta mundial la padece, de los cuales entre el 85% y el 95% son diagnosticados como tipo 2. Por otro lado, se calcula que 1 de cada 1000 personas diabéticas padece diabetes tipo MODY.

Conocer la genética relacionada con esta enfermedad permite personalizar las pautas de prevención y el tratamiento adecuado para cada persona.

¿Para qué sirve MyDiabetes?

El test MyDiabetes determina la presencia o ausencia de variantes genéticas asociadas a los distintos tipos de diabetes analizados. Esta información genética permite:

  • Identificar la predisposición genética a desarrollar y discriminar entre diabetes tipo 2 y diabetes tipo MODY.
  • Conocer la compatibilidad farmacogenética con los medicamentos más empleados en el tratamiento de la diabetes.
  • Personalizar los hábitos y tratamiento de acuerdo a las necesidades de cada individuo en base a su genética para minimizar la aparición o impacto de esta patología.

No invasivo

Una vez en la vida

Evidencia científica

Diabetes tipo 2 y MODY

Presentamos MyDiabetes

  • MyDiabetes es un test genético que permite identificar la predisposición genética a desarrollar diabetes y conocer la compatibilidad con los fármacos más comunes para personalizar el tratamiento.
  • MyDiabetes es un test no invasivo. El ADN se obtiene de una muestra de saliva, de forma totalmente indolora y es apta para cualquier persona y edad.
  • MyDiabetes se realiza una vez en la vida, la genética no cambia.
  • MyDiabetes analiza marcadores genéticos con validez científica.
  • Tecnología innovadora que ofrece mayor precisión y profundidad en los resultados.
  • Una vez recibida la muestra en el laboratorio, dispondrás de tus resultados en un plazo máximo de 20 días.

¿A quién va dirigido el test MyDiabetes?

MyDiabetes está concebido para especialistas médicos en la prevención, diagnóstico y tratamiento de la diabetes, como médicos de atención primaria, endocrinólogos y pediatras.

MyDiabetes se recomienda realizar a todas aquellas personas que padezcan diabetes o con sospecha clínica, así como a aquellas que tengan antecedentes familiares de diabetes. 

¿Qué es la farmacogenética?

La farmacogenética estudia la variabilidad genética en relación con la respuesta a un medicamento para optimizar su seguridad y eficacia.

Disponer de esta información genética, ayuda a determinar el fármaco más adecuado para cada paciente y ajustar de forma más precisa la dosis a administrar. Es decir, conocer dicha variabilidad genética permite optimizar el tratamiento farmacológico para cada paciente de forma personalizada. Con ello, aumenta la eficacia del tratamiento y se evitan posibles reacciones adversas.

UNO DE CADA DOS ADULTOS DIABÉTICOS NO HA SIDO DIAGNOSTICADO

Diabetes tipo 2

La diabetes tipo 2 se caracteriza por un desarrollo lento de la enfermedad, por lo que se suele diagnosticar en adultos. El origen de esta enfermedad tiene un carácter multifactorial, en el que tanto la genética como el ambiente tienen un papel importante en su desarrollo. La diabetes tipo 2 puede estar originada por la alteración de tres procesos:

  • Sensibilidad reducida a la insulina.
  • Producción reducida a la insulina.
  • Degradación aumentada de insulina.

Diabetes tipo MODY

La diabetes tipo MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) es una enfermedad con características muy parecidas a la diabetes tipo 2 aunque, a diferencia de ésta, presenta un origen puramente genético. En este test se analizan los 9 subtipos más frecuentes de MODY en la población, caracterizados cada uno por una mutación en un único gen, que puede ser:

  • HNF4A
  • GCK
  • HNF1A
  • PDX1
  • HNF1B
  • KLF11
  • BLK
  • ABCC8
  • KCNJ11
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