O Myi4 é o único teste genético que analisa a predisposição ao glúten (doença celíaca), à lactose, à frutose e à histamina numa mesma análise. Identifica a origem real dos seus sintomas digestivos a partir do ADN.
Os sintomas das intolerâncias ao glúten, à lactose e à frutose são muito semelhantes. A intolerância à histamina apresenta sintomas ainda mais diversos que dificultam a sua identificação.
A análise genética permite determinar a origem real dos sintomas para os tratar de forma personalizada e eficaz. Um diagnóstico precoce poderia mesmo evitar o aparecimento dos sintomas graças a uma dieta adequada.
Cada intolerância tem uma base genética específica. O Myi4 analisa os marcadores de risco das quatro num único teste.
Patologia autoimune com predisposição genética, determinada por alelos do sistema HLA. Provoca uma reação adversa ao glúten que danifica as vilosidades intestinais, causando má absorção de nutrientes, desnutrição e problemas intestinais.
Provocada por um défice de lactase (hipolactasia) que se adquire com a idade. Quando a atividade desta enzima é baixa, a lactose não é digerida corretamente, provocando dor abdominal, flatulência e diarreia. A perda de lactase é determinada geneticamente.
Doença genética com deficiência de aldolase B, enzima que metaboliza a frutose. Impede a digestão correta de alimentos com frutose, sacarose ou sorbitol. O seu consumo pode provocar hipoglicemias graves e insuficiência hepática e renal.
Causada pela incapacidade do organismo para degradar a histamina, que se acumula e provoca sintomas muito diversos: gastrointestinais, respiratórios, cardiovasculares, cutâneos e do sistema nervoso. A degradação depende das enzimas DAO e HNMT.
O Myi4 analisa os marcadores genéticos com validade científica de cada intolerância.
O Myi4 é recomendado a profissionais cujos pacientes apresentem sintomas gastrointestinais de causa desconhecida, e a qualquer pessoa com suspeita de intolerância alimentar.
Recolha uma amostra de saliva com o kit. Sem dor, sem jejum e sem preparação prévia.
São analisados os 6 marcadores genéticos associados às 4 intolerâncias alimentares.
Resultados por intolerância: presença ou ausência de marcadores de risco e nível de predisposição.
Com os resultados, o profissional pode conceber uma dieta verdadeiramente personalizada que evite os alimentos problemáticos.
O relatório detalha a presença ou ausência de marcadores de risco para cada uma das 4 intolerâncias, com interpretação clínica.
Analisa a predisposição genética a quatro intolerâncias alimentares: doença celíaca (intolerância permanente ao glúten, através dos alelos HLA-DQA1 e HLA-DQB1), intolerância à lactose (não persistência de lactase, gene MCM6), intolerância hereditária à frutose ou frutosemia (gene ALDOB) e intolerância à histamina (genes AOC1 e HNMT).
Os sintomas das intolerâncias ao glúten, à lactose e à frutose são muito semelhantes: dor abdominal, diarreia, distensão abdominal, gases. A intolerância à histamina pode ainda provocar sintomas respiratórios, cardiovasculares e cutâneos. Analisá-las em conjunto permite identificar a origem exata dos sintomas e evitar diagnósticos incorretos ou incompletos.
É uma patologia autoimune com predisposição genética, determinada por alelos do sistema HLA. O glúten (presente no trigo, no centeio e na cevada) provoca uma reação que danifica as vilosidades intestinais, causando má absorção de nutrientes. A ausência dos alelos HLA-DQ2 e HLA-DQ8 torna a doença celíaca muito improvável.
É uma doença causada pela incapacidade do organismo para degradar a histamina, que se acumula e provoca sintomas muito diversos (gastrointestinais, respiratórios, cardiovasculares, cutâneos e neurológicos). As enzimas DAO e HNMT são responsáveis pela sua degradação, e variantes genéticas podem reduzir a sua atividade.
A profissionais de saúde cujos pacientes apresentem sintomas gastrointestinais de causa desconhecida, e a pessoas com suspeita clínica de intolerância à lactose, à frutose, ao glúten ou à histamina, ou com antecedentes familiares de intolerâncias alimentares.
Não substitui os testes clínicos, mas complementa-os. O teste genético identifica a predisposição permanente (que não muda com a dieta nem com a idade), enquanto os testes clínicos medem a resposta atual. Juntos permitem um diagnóstico mais completo.
Não. O perfil genético não muda ao longo da vida. É realizado apenas uma vez.
Glúten, lactose, frutose e histamina analisados num único teste para uma deteção precoce e uma dieta verdadeiramente personalizada.
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