Anemia megaloblástica
Glóbulos vermelhos anormalmente grandes que não funcionam corretamente: fadiga, fraqueza e dificuldade em respirar.
Teste genético MyFolate
Metabolismo do folato: fundamental para a sua saúde celular
O MyFolate analisa variantes genéticas que determinam a forma como o seu organismo metaboliza o folato (vitamina B9), um nutriente essencial para a síntese de ADN, a reparação celular e a prevenção de doenças.
Não invasivoAmostra de saliva, indolor e adequada para qualquer pessoa e idade
Uma vez na vidaA sua genética não muda: a análise é realizada apenas uma vez
20 diasResultados após a receção da amostra no laboratório
A via do folato
Porque é que a sua genética importa no metabolismo do folato?
O folato (vitamina B9) é essencial para a síntese de ADN, a reparação celular e a divisão celular. Mas a capacidade de cada pessoa para o metabolizar depende da sua genética.
Genes como o MTHFR codificam enzimas-chave na via metabólica do folato. Variantes nestes genes podem reduzir a capacidade de converter o folato na sua forma ativa, provocando um défice funcional mesmo com uma ingestão adequada.
O MyFolate identifica estas variantes para personalizar a suplementação e ajudar a prevenir as doenças associadas ao défice.
Consequências do défice
Doenças associadas ao défice de folato
Um metabolismo do folato geneticamente comprometido pode aumentar o risco de diversas doenças, desde a anemia até complicações na gravidez.
Risco cardiovascular
O défice de folato eleva a homocisteína no sangue, um fator de risco independente para doenças cardiovasculares.
Depressão e perturbações psiquiátricas
O folato é necessário para produzir serotonina e dopamina. O seu défice está associado a um maior risco de depressão.
Declínio cognitivo
Maior risco de declínio cognitivo e demência em adultos mais velhos por défice sustentado de folato.
Complicações na gravidez
Defeitos do tubo neural (espinha bífida), baixo peso à nascença, parto prematuro e outras complicações obstétricas.
Défice funcional oculto
Algumas pessoas têm défice de folato ativo apesar de uma dieta adequada, devido a variantes genéticas que reduzem a conversão enzimática.
Genes analisados
As enzimas que determinam o seu metabolismo do folato
O MyFolate analisa variantes genéticas nas enzimas-chave da via metabólica do folato.
MTHFR
Metilenotetra-hidrofolato redutaseEnzima central na conversão do folato na sua forma ativa (5-MTHF). As variantes C677T e A1298C reduzem a sua atividade e são as mais prevalentes na população.
DHFR
Di-hidrofolato redutaseConverte o di-hidrofolato (DHF) em tetra-hidrofolato (THF), o primeiro passo de ativação do folato dietético dentro da célula.
MTR / MTRR
Metionina sintase e a sua redutaseParticipam na remetilação da homocisteína em metionina. Variantes nestes genes elevam a homocisteína e reduzem a disponibilidade de SAM.
A quem se destina?
Uma ferramenta para nutricionistas e para si
O MyFolate foi concebido como ferramenta de diagnóstico para profissionais de nutrição, mas também é útil para qualquer pessoa que queira compreender como a sua genética afeta o metabolismo do folato.
Permite personalizar planos nutricionais de forma mais precisa, aumentando a eficácia da suplementação e reduzindo o risco de doenças associadas ao défice de vitamina B9.
Contextos de aplicação
- Personalização de planos nutricionais em consulta
- Planeamento da gravidez: avaliar a suplementação pré-conceção
- Níveis elevados de homocisteína sem causa clara
- Anemia ou fadiga crónica com suspeita de défice de B9
- Pacientes com antecedentes de defeitos do tubo neural
- Medicina integrativa e nutrição funcional
Como funciona
Do ADN a um plano nutricional personalizado
Recolha da amostra
Recolha uma amostra de saliva com o kit. Sem dor, sem jejum e sem preparação prévia.
Análise genética
São analisadas variantes em genes da via do folato com tecnologia de alta precisão.
Relatório personalizado
Resultados por enzima: atividade metabólica, risco de défice e perfil de homocisteína.
Plano de ação
Tipo de folato recomendado, dose personalizada e ajustes nutricionais adaptados à sua genética.
Relatório MyFolate
O seu perfil genético do metabolismo do folato
O relatório detalha a atividade de cada enzima analisada, o risco de défice funcional e as recomendações personalizadas.
- Atividade enzimática por gene (normal, intermédia, reduzida)
- Risco de acumulação de homocisteína
- Tipo de folato recomendado (ácido fólico vs. metilfolato)
- Recomendações nutricionais e de suplementação
Perguntas frequentes
Perguntas frequentes sobre o MyFolate
O que analisa o MyFolate?
Analisa variantes genéticas em enzimas-chave da via metabólica do folato, como o MTHFR (C677T, A1298C), DHFR, MTR e MTRR. Estas variantes determinam a capacidade do seu organismo para converter o folato na sua forma ativa e utilizá-lo em processos essenciais como a síntese de ADN e a metilação.
O que é o folato e porque é importante?
O folato (vitamina B9) é um nutriente essencial para a síntese e reparação do ADN, a divisão celular, a produção de neurotransmissores (serotonina, dopamina) e o metabolismo da homocisteína. O seu défice está associado a anemia megaloblástica, risco cardiovascular, depressão, declínio cognitivo e complicações na gravidez.
Medir os níveis de folato no sangue é suficiente?
Os níveis séricos de folato podem variar de acordo com a dieta recente e não refletem a capacidade genética de o metabolizar. O MyFolate explica porque razão algumas pessoas têm défice funcional mesmo com uma ingestão adequada: variantes no MTHFR podem reduzir até 70% a atividade enzimática em homozigotia.
A quem se destina?
A nutricionistas e profissionais de saúde que pretendam personalizar planos nutricionais, a mulheres que planeiam uma gravidez (a suplementação pré-conceção com a forma correta de folato é fundamental), e a qualquer pessoa com fadiga, anemia ou níveis elevados de homocisteína.
Qual é a diferença entre ácido fólico e metilfolato?
O ácido fólico é a forma sintética do folato que precisa de ser convertida em 5-MTHF pela enzima MTHFR. As pessoas com variantes no MTHFR podem ter dificuldade nesta conversão e beneficiar de suplementar diretamente com metilfolato (5-MTHF), a forma biologicamente ativa. O MyFolate indica qual a forma mais adequada para o seu perfil genético.
É necessário repetir o teste?
Não. O perfil genético não muda ao longo da vida. É realizado apenas uma vez.
É um teste não invasivo?
Sim. O ADN é obtido a partir de uma amostra de saliva, sem dor nem preparação prévia. Adequado para qualquer pessoa e idade.
MyFolate · Overgenes
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