Teste Genético de Desintoxicação Hepática MyDetox | Overgenes
Teste genético MyDetox

Análise genética da capacidade de desintoxicação hepática

O MyDetox avalia os marcadores genéticos associados às enzimas de Fase I e Fase II do fígado para determinar, de forma personalizada, a capacidade de metabolização de substâncias e fármacos.

Teste genético de desintoxicação hepática MyDetox da Overgenes
Não invasivo Amostra de saliva, indolor e adequada para qualquer idade
Uma vez na vida A sua genética não muda: a análise é realizada apenas uma vez
20 dias Resultados disponíveis em 20 dias úteis após a receção da amostra no laboratório
Desintoxicação hepática

O que é a desintoxicação hepática e porque é que a sua genética importa?

A desintoxicação hepática é a capacidade do fígado de neutralizar produtos tóxicos provenientes do ambiente, da alimentação, dos medicamentos ou do próprio metabolismo do organismo.

Este processo ocorre em duas fases distintas. A genética individual afeta diretamente a eficiência das enzimas envolvidas em ambas as fases, o que determina a forma como cada pessoa decompõe e elimina substâncias tóxicas e fármacos.

Para que serve o MyDetox?

  • Analisar as variantes genéticas envolvidas nas enzimas que transformam substâncias tóxicas para a sua eliminação
  • Determinar, de forma personalizada, a capacidade do fígado em resposta a alimentos e fármacos
  • Fornecer informação útil para personalizar a alimentação e prevenir respostas adversas
  • Orientar decisões clínicas sobre a metabolização de medicamentos
Fases de desintoxicação

Duas fases, um sistema enzimático completo

O fígado processa as toxinas em duas fases sequenciais. O MyDetox avalia as variantes genéticas das enzimas envolvidas em ambas, determinando a eficiência individual de cada uma.

Fase I · Transformação

Decomposição de toxinas

As enzimas de Fase I — principalmente a família citocromo P450 (CYP) — decompõem as substâncias tóxicas através de reações de oxidação, redução e hidrólise. Esta fase transforma os compostos originais em metabolitos intermédios, que podem ser mais reativos e precisam de ser processados pela Fase II.

Fase II · Conjugação e eliminação

Solubilização e excreção

As enzimas de Fase II — como as glutationa transferases (GST), as UDP-glucuronosiltransferases (UGT), as N-acetiltransferases (NAT) e as sulfotransferases (SULT) — conjugam os metabolitos intermédios com moléculas que os tornam solúveis em água, permitindo a sua eliminação do organismo através da urina ou da bílis.

Esquema do processo de desintoxicação hepática: Fase I (transformação), Fase Intermédia (stress oxidativo) e Fase II (conjugação e eliminação)
Indicação

A quem se destina o MyDetox?

O MyDetox destina-se a profissionais de saúde que pretendam compreender como os seus pacientes metabolizam alimentos e medicamentos, com o objetivo de personalizar a alimentação e prevenir respostas adversas a fármacos.

Aplicações clínicas

  • Personalização da alimentação de acordo com a capacidade de desintoxicação individual
  • Prevenção de respostas adversas a medicamentos
  • Avaliação da eficiência enzimática hepática do paciente
  • Apoio a decisões de prescrição farmacológica
  • Identificação de metabolizadores lentos, normais ou rápidos
+50 genes analisados

Genes envolvidos na desintoxicação hepática

O MyDetox analisa variantes genéticas de mais de 50 genes agrupados em quatro blocos funcionais: Fase I, Fase Intermédia, Fase II e genes de transporte.

Fase I · Citocromo P450

20 genes · Enzimas de transformação
  • CYP1A1
  • CYP1A2
  • CYP1B1
  • CYP2A6
  • CYP2B6
  • CYP2C8
  • CYP2C9
  • CYP2C19
  • CYP2D6
  • CYP2E1
  • CYP3A4
  • CYP3A5
  • CYP3A7
  • CYP4B1
  • CYP4F2
  • TBXAS1 (CYP5A1)
  • CYP19A1
  • PTGIS (CYP8A1)
  • FMO1
  • POR (CYPOR)

Fase Intermédia

7 genes · Stress oxidativo
  • CAT
  • CDA
  • DPYD
  • G6PD
  • OGG1
  • SOD1
  • MNSOD (SOD2)

Fase II · Conjugação

21 genes · Solubilização e eliminação
  • NAT1 · Acetilação
  • NAT2 · Acetilação
  • UGT1A1
  • UGT1A3
  • UGT1A4
  • UGT1A7
  • UGT1A8
  • UGT1A9
  • UGT1A10
  • UGT2B7
  • UGT2B15
  • GSTM1
  • GSTM3
  • GSTP1
  • GSTT1
  • COMT
  • MTHFR
  • TPMT
  • NUDT15
  • SULT1A1
  • SULT1A2

Transporte

4 genes · Transporte de substâncias
  • APOE
  • CFTR
  • SLC15A2
  • SLCO1B1
+50 genes analisados envolvidos na desintoxicação hepática
Como funciona

Do ADN a um perfil de desintoxicação personalizado

Um processo simples, não invasivo e orientado para a prática clínica.

Recolha da amostra

Amostra de saliva seguindo as instruções do kit. Sem dor nem preparação prévia.

Análise genética

São analisadas variantes de mais de 50 genes envolvidos nas enzimas de Fase I e Fase II.

Relatório personalizado

Resultados por gene e por fase, com indicação da eficiência enzimática individual.

Interpretação profissional

O relatório é interpretado com um médico ou profissional de saúde para orientar decisões clínicas.

Relatório MyDetox

Perfil genético de desintoxicação hepática

O relatório apresenta a análise de cada gene avaliado, agrupado por fase e família enzimática, com indicações sobre a eficiência metabólica individual.

  • Análise de variantes por gene e o seu impacto na função enzimática
  • Agrupamento por Fase I (transformação) e Fase II (conjugação)
  • Identificação de metabolizadores lentos, normais e rápidos
  • Informação relevante para personalizar a alimentação e a prescrição farmacológica
Conteúdo do relatório MyDetox da Overgenes Exemplo de resultados do relatório genético MyDetox
Perguntas frequentes

Perguntas frequentes sobre o MyDetox

O que é a desintoxicação hepática?

É a capacidade do fígado de neutralizar produtos tóxicos provenientes do ambiente ou gerados pelo organismo. Ocorre em duas fases: na Fase I as toxinas são decompostas por enzimas da família citocromo P450, e na Fase II são conjugadas com moléculas que as tornam solúveis em água para a sua eliminação.

O que analisa o MyDetox?

Analisa variantes genéticas de mais de 50 genes envolvidos nas enzimas de Fase I e Fase II da desintoxicação hepática. Isto inclui a família citocromo P450 (CYP), as glutationa transferases (GST), as UDP-glucuronosiltransferases (UGT), as N-acetiltransferases (NAT), as sulfotransferases (SULT) e outros genes relevantes para o transporte e a proteção celular.

A quem se destina?

A profissionais de saúde que pretendam compreender como os seus pacientes metabolizam alimentos e medicamentos, com o objetivo de personalizar a alimentação e evitar respostas adversas a fármacos.

O que significa ser metabolizador lento, normal ou rápido?

Consoante as variantes genéticas presentes em cada enzima, uma pessoa pode metabolizar determinadas substâncias de forma mais lenta, normal ou mais rápida do que a média. Isto afeta diretamente a eficácia e a segurança de certos medicamentos e a capacidade de eliminação de toxinas.

É necessária prescrição médica?

Não é necessária prescrição, mas recomenda-se que os resultados sejam interpretados por um profissional de saúde, especialmente no que diz respeito à metabolização de fármacos. A informação genética deve ser integrada com o historial clínico do paciente.

É necessário repetir o teste ao longo do tempo?

Não. O perfil genético não muda ao longo da vida, pelo que o teste é realizado apenas uma vez.

MyDetox · Overgenes

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