OPTIMIZA Y PERSONALIZA TU TRATAMIENTO ONCOLÓGICO A TRAVÉS DE LA GENÉTICA

Test de medicina personalizada MyPharma Onco

En un sentido amplio, la medicina personalizada podría definirse como la medicina adaptada específicamente a cada individuo, no pensando en un colectivo o conjunto dentro de la población, sino en cada persona, de modo que los tratamientos se ajusten al máximo a las características individuales específicas de cada paciente.

Este concepto va ligado al conocimiento de la genética del paciente, ya que tanto el genoma como el ambiente son los responsables del fenotipo del individuo, que son el conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como resultado de la interacción entre su genotipo y el medio.

Farmacogenética

La farmacogenética estudia la variabilidad genética en relación con la respuesta a un medicamento, con el fin de optimizar su seguridad y eficacia.

Disponer de esta información genética ayuda a determinar el fármaco más adecuado para cada paciente y ajustar de forma más precisa la dosis a administrar. Es decir, conocer dicha variabilidad genética permite optimizar el tratamiento farmacológico para cada paciente de forma personalizada. Con ello, aumenta la eficacia del tratamiento y se evitan posibles reacciones adversas.

Esto adquiere especial relevancia en aquellas ocasiones en las que, por la gravedad de la enfermedad, es crucial asegurar la eficacia del tratamiento y minimizar el riesgo de toxicidad.

 

¿Para qué sirve MyPharma Onco?

El test MyPharma Onco determina la presencia/ausencia de variantes genéticas problemáticas asociadas a una gran variedad de medicamentos de uso en oncología. Esta información genética permite conocer:

  • Qué fármaco y/o a qué dosis ofrece mayores beneficios terapéuticos
  • Qué fármaco y/o a qué dosis es menos probable que se produzcan reacciones adversas.

¿A quién va dirigido MyPharma Onco?

A todas las personas que vayan a recibir un tratamiento farmacológico para el cáncer incluido en el test MyPharma Onco, y a aquellas personas que ya estén recibiendo algún tratamiento con alguno de los fármacos analizados y presenten reacciones adversas y/o una respuesta ineficiente.

¿Qué analiza el test MyPharma Onco?

El test analiza marcadores genéticos involucrados en la farmacocinética y farmacodinámica de una gran variedad de medicamentos utilizados en el tratamiento del cáncer. Concretamente, se tienen en cuenta los genes que intervienen en el transporte, actividad y metabolismo de los siguientes fármacos:

  • Azatioprina
  • Capecitabina
  • Carboplatino
  • Cetuximab
  • Ciclofosfamida
  • Cisplatino
  • Doxorrubicina o adiamicina
  • Erlotinib
  • Etopósido
  • Fluoracilo
  • Gefitinib
  • Irinotecán
  • Mercaptopurina
  • Metotrexato
  • Ondansetrón
  • Oxaliplatino
  • Paclitaxel
  • Panitumumab
  • Rituximab
  • Tamoxifeno
  • Tegafur
  • Tioguanina
  • Trastuzumab
  • Vincristina
  • Opioides

Este análisis permite conocer aspectos genéticos de la variabilidad en la respuesta a fármacos de uso habitual en el tratamiento de cánceres como el de colon, mama, ovario, pulmón o gástrico, entre otros.

MINIMIZA LOS RIESGOS Y MAXIMIZA LOS BENEFICIOS DE LA MEDICACIÓN

Presentamos MyPharma Onco

  • MyPharma Onco es un test genético que determina la presencia/ausencia de variantes genéticas problemáticas asociadas a medicamentos oncológicos.
  • MyPharma Onco ayuda a establecer un tratamiento farmacológico más eficaz y seguro, puesto que permite caracterizar la respuesta del paciente frente a una gran variedad de fármacos.
  • MyPharma Onco es un test no invasivo. La extracción del ADN se obtiene mediante un frotado bucal con un hisopo, totalmente indoloro y apto para cualquier persona y edad.
  • MyPharma Onco se realiza una vez en la vida, tu genética no cambia.
  • MyPharma Onco analiza marcadores genéticos con el más alto nivel de evidencia científica.
  • Tecnología innovadora que ofrece mayor precisión y profundidad en los resultados.
  • Una vez recibida la muestra en el laboratorio, dispondrás de tus resultados en un plazo máximo de 20 días.

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